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Cofepris autoriza vacuna COVID de Sinopharm para uso de emergencia
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó la vacuna COVID de Sinopharm para uso de emergencia
El Comité de Moléculas Nuevas (CMN) sesionó el 23 de agosto sobre el uso de la vacuna, donde recibió una opinión favorable por parte de las y los expertos.
La farmacéutica Gilead ingresó la solicitud de registro sanitario para el medicamento, cuya autorización para uso de emergencia se informó el 12 de marzo.
Después de integrar la opinión del CMN, la solicitud de autorización para uso de emergencia fue presentada a la Comisión de Autorización Sanitaria, donde personal especializado analizó de los expedientes y certificó que el biológico cumple los requisitos de calidad, seguridad y eficacia necesarios para ser aplicado.
Esta autorización se suma a las ya otorgadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS), el pasado 7 de mayo de 2021, y 60 agencias de regulación sanitaria en el mundo.
