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Alemania y Francia se suman a países europeos que dejarán de aplicar vacuna AstraZeneca
Los países de Alemania y Francia suspendieron la vacunación contra la COVID-19 del antídoto AstraZeneca como precaución, ya que se han registrado diversos casos de trombosis en Europa tras la aplicación de la vacuna.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha identificado hasta el momento una treintena de casos de trombosis tras una dosis de la vacuna AstraZeneca. En total se han administrado en la Unión Europea (UE) aproximadamente cinco millones de dosis.
🇬🇧 | URGENTE – CORONAVIRUS: Alergias graves se añaden a posibles efectos secundarios de la vacuna de AstraZeneca, según la EMA.
— Alerta News 24 (@AlertaNews24) March 12, 2021
Sin embargo, apuntan que la tasa de casos de trombosis entre los vacunados “no es mayor que la del conjunto de la población”, pero ha añadido que es preciso analizar con detalle lo sucedido.
Ante esto, el presidente fránces Emmanuel Macron anunció la suspensión temporal del uso de la vacuna y está en espera de recibir la opinión este martes de la EMA.
🇪🇺 | URGENTE – CORONAVIRUS: Francia e Italia han suspendido el uso de la vacuna AstraZeneca en medio de investigaciones sobre informes de coágulos de sangre.
— Alerta News 24 (@AlertaNews24) March 15, 2021
*Un alpinista de 28 años falleció tras caer cerca de 50 metros mientras ascendía el volcán Iztaccíhuatl. Autoridades realizaron labores de rescate.
Nacional.- Un alpinista de aproximadamente 28 años de edad, originario del estado de Puebla, perdió la vida tras sufrir una caída de alrededor de 50 metros mientras realizaba el ascenso al volcán Iztaccíhuatl, en la zona conocida como La Arista de la Luz. El accidente ocurrió el domingo 21 de diciembre.
Debido a la complejidad del terreno y a las condiciones propias de alta montaña, las labores de recuperación del cuerpo se extendieron. Desde las 4:00 horas, elementos de Rescate Agreste San Rafael, en coordinación con policías de montaña, iniciaron el ascenso por la ruta del Teyotl para llevar a cabo la maniobra.
Las autoridades señalaron que el operativo representó un alto grado de dificultad por la inclinación del terreno y las condiciones climáticas, por lo que se aplicaron protocolos especializados de rescate en zonas agrestes.
Hasta el momento no se han dado a conocer mayores detalles sobre las causas del accidente, mientras las autoridades reiteraron el llamado a extremar precauciones y contar con el equipo y preparación adecuados al realizar actividades de alta montaña.
*Un camión se volcó en el retorno del puente de San Felipe, a la altura de La Galletera. Autoridades atienden el incidente y piden precaución.
Puebla, Pue.- Esta mañana, se registró la volcadura de un camión en el retorno ubicado en el puente de San Felipe, a la altura de la zona conocida como La Galletera, con dirección hacia San Jerónimo.
El incidente generó afectaciones a la circulación, por lo que autoridades ya se encuentran en el lugar para atender la situación y prevenir riesgos a los automovilistas.
Se recomienda a quienes transitan por la zona extremar precauciones, reducir la velocidad.
#ReporteRed 🚛 || Se reporta un camión volcado a la altura de La Galletera, en el retorno ubicado en el puente de San Felipe con dirección a San Jerónimo. Tome sus precauciones. pic.twitter.com/kncQufcXgi
— Cinco Radio Oficial (@laredcincoradio) December 23, 2025
*Estados Unidos autorizó la primera píldora GLP-1 para tratar la obesidad. Se trata de semaglutida oral de uso diario, alternativa a inyecciones.
Internacional.- La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó la primera terapia oral basada en agonistas del receptor GLP-1 para el tratamiento de la obesidad y el sobrepeso, lo que representa un avance relevante en las alternativas disponibles para el control del peso.
El medicamento corresponde a una versión en comprimidos de semaglutida, principio activo utilizado en el fármaco inyectable Wegovy, y deberá tomarse una vez al día. Está indicado para personas adultas con obesidad o con sobrepeso que presenten al menos una condición asociada, como hipertensión o diabetes tipo 2.
De acuerdo con los resultados de estudios clínicos, la formulación oral mostró una reducción significativa del peso corporal, con efectos comparables a los observados en la presentación inyectable, lo que respalda su eficacia como tratamiento a largo plazo.
La farmacéutica Novo Nordisk, responsable del desarrollo del medicamento, informó que la nueva presentación podría estar disponible en el mercado estadounidense a inicios de 2026, lo que permitiría ampliar el acceso a este tipo de terapias.
Especialistas consideran que esta aprobación abre la puerta a tratamientos más accesibles y cómodos para pacientes que prefieren evitar las inyecciones, en un contexto donde la obesidad continúa siendo uno de los principales retos de salud pública a nivel mundial.
